leucemia cómo morir

Los linfocitos activan las defensas contra las infecciones mediante la producción de anticuerpos, proteínas que atacan a los virus y a las bacterias dañinas que entran en el organismo. Se dividen en células B o T en función de la respuesta que son capaces de activar.

La vigilancia hematológica requiere un seguimiento estrecho del paciente sin ningún tratamiento, salvo en caso de problemas (por ejemplo, la aparición de infecciones causadas por la enfermedad).

La radioterapia consiste en la aplicación de radiaciones de alta frecuencia para destruir las células neoplásicas y reducir el tamaño del tumor. Se utiliza en los casos que no responden a varios ciclos de quimioterapia. La radiación suele administrarse con una máquina especial fuera del cuerpo (radioterapia externa).

El objetivo del trasplante de médula ósea es sustituir la médula ósea enferma por médula ósea sana. El procedimiento comienza con la administración de dosis muy altas de fármacos quimioterapéuticos, con o sin radioterapia, para eliminar las células cancerosas y destruir la médula ósea. La médula ósea sana se extrae de un donante compatible y se transfiere al receptor a través de una aguja introducida en una vena, sustituyendo así la médula destruida por la quimio. El donante debe ser un gemelo (la mejor solución), un hermano o una hermana, o una persona no consanguínea. El trasplante con médula ósea de un donante se denomina alogénico.

síntomas de la leucemia

El diagnóstico de la leucemia requiere un recuento sanguíneo y una muestra de médula ósea. Se realizan pruebas cromosómicas y genéticas tanto en la sangre como en la médula ósea, que son esenciales para el diagnóstico y la elección del tratamiento. También se realizan exámenes adicionales como la radiología (ecografía, TAC, resonancia magnética) y la recogida de líquido cefalorraquídeo con punción lumbar para excluir o confirmar la implicación de otros órganos en el proceso leucémico.

supervivencia de la leucemia

Otra clasificación importante depende de las células a partir de las cuales se origina la neoplasia: se habla de leucemia linfoide (o linfocítica, linfoblástica, linfática), cuando el tumor afecta a los precursores intermedios de los linfocitos T o B, y de leucemia mieloide (o mieloblástica, mielocítica, granulocítica), cuando la degeneración afecta al progenitor común de los granulocitos, monocitos, eritrocitos y plaquetas.

A partir de estas consideraciones, tenemos cuatro tipos comunes de leucemia: la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA); la leucemia linfática crónica (LLC, también llamada linfocítica) y la leucemia linfática aguda (LLA, también llamada linfoblástica).

Aunque las causas aún no están del todo claras, se ha identificado con certeza que ciertos agentes mielotóxicos (benceno, agentes alquilantes y radiaciones ionizantes) pueden favorecer la leucemia.

esperanza de vida de la leucemia aguda

Los glóbulos blancos proceden de las células madre que se encuentran en la médula ósea, el tejido esponjoso que contienen los huesos. Algunos tipos de linfocitos también se producen en los ganglios linfáticos, el bazo o el timo, una glándula situada detrás del esternón y delante del corazón.

Cuando una de estas células progenitoras sufre una determinada mutación en su ADN, comienza a proliferar de forma descontrolada. La pérdida de control del crecimiento celular interfiere en el desarrollo de las células sanguíneas normales, incluidos los glóbulos rojos y las plaquetas.

– crónica, si el inicio y la progresión de la enfermedad siguen un curso lento. Los síntomas iniciales pueden ser imprecisos, ya que las células cancerosas se multiplican lentamente y, durante un tiempo, pueden no funcionar de forma diferente a las células normales

– La fatiga, un síntoma común de muchas otras enfermedades, debe llamar su atención si se siente débil o agotado la mayor parte del tiempo. Y, sobre todo, si se trata de una sensación inusual para ti.