Desde que una mujer descubre que está embarazada, comienza a fantasear cómo será la cara del bebé que lleva en su vientre, si más parecida a ella o a su pareja si con facciones dulces o marcadas etc.

La expectativa crece a medida que pasan las semanas y, a los pocos días de dar a luz, considerada como la primera cita a ciegas con el amor eterno de una madre, uno se impacienta, quisiera colmarlo con todo el amor posible. Desafortunadamente, esto no le sucedió a una joven madre india.

El hecho

Una joven de 28 años que quiso permanecer en el anonimato, tras dar a luz a su bebé, nacido prematurose sorprendió por su apariencia, similar a la de un alien. ¿Una criatura de otro planeta? No, solo un recién nacido con uno. condición genética llamada ictiosis arlequín, que no es contagioso. El superviviente más antiguo conocido es Nusrit “Nelly” Shaheen, nacido en 1984 y con buena salud hasta mayo de 2008.

La mujer, desilusionada y horrorizada por la extraña apariencia de su hijo, llamándolo “alienígena”, se negó a amamantarlo, debido al engrosamiento de la piel que lo cubría como un caparazón y sus rasgos deformes. En el espacio de unas pocas horas, la noticia de este nacimiento se difundió rápidamente, tanto que muchas mujeres embarazadas, al final de su embarazo, optaron por ser internadas en el hospital propiedad del gobierno.en el distrito de Patna, en Bihar, en el este de la India para tratar de obtener la mayor cantidad de información posible sobre el bebé de aspecto monstruoso.

Mientras tanto, los padres, traumatizados por el nacimiento, describieron al niño como uno maldición y se negaron a aceptarlo. Cuando lo trajeron a casa, su madre se negó a sostenerlo en sus brazos y amamantarlo, diciendo: “No tengo idea de cómo sucedió esto. Mi familia y yo estamos completamente devastados. Estoy impactada porque tenía muchas ganas de ser madre de un bebé sano, fuera niña o niño”.

Los médicos creen que el bebé no sobrevivirá por mucho tiempo, considerando el hecho de que ninguno de sus órganos se ha desarrollado adecuadamente y que la probabilidad de supervivencia, en tales casos, es solo de 1 en 10 millones. La ictiosis arlequín es una forma extremadamente rara de ictiosis, pero la más grave. Se trata enfermedad genética grave muy rara afectando principalmente a la piel. Los niños con este trastorno tienen la mayor parte de sus cuerpos encerrados en una especie de “armadura” de placas de piel blanca muy dura y gruesa, separadas por profundas grietas (grietas) que pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales.

La piel gruesa a menudo se agrieta y se parte, y la tensión de la piel tira de los ojos y la boca hasta el punto de que los párpados y los labios se vuelven del revés, revelando los revestimientos internos rojos. El pecho y el abdomen del bebé, debido a la tensión de la piel, dificultan la alimentación y la respiración. Pero eso no es todo porque los pacientes tienen deformidades craneales y faciales severas, sus manos y pies pueden ser pequeños, hinchados y parcialmente flexionados, las orejas pueden parecer deformadas o faltantes pero están fusionadas con la cabeza de piel gruesa, la nariz puede estar muy poco desarrollada o completamente en ausencia, los párpados pueden volverse del revés (ectropión), lo que deja los ojos y el área circundante muy susceptibles a la infección.

Los bebés con esta afección a menudo sangran durante el parto. Las articulaciones a veces carecen de movimiento y pueden ser más pequeñas de lo normal. A veces, los dedos pueden estar incompletos o más de lo normal. Los pacientes con esta afección son extremadamente sensibles a los cambios de temperatura debido a la piel dura y agrietada, lo que impide la pérdida normal de calor. También son propensos a un alto riesgo de deshidratación, ya que su piel plateada no es adecuada para retener agua. El nacimiento prematuro es típico, lo que deja a los bebés en riesgo de complicaciones por un parto prematuro. Una constricción e hinchazón de la boca pueden interferir con la respuesta de succión y los bebés pueden necesitar una sonda de alimentación.