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Cardiotacómetro según la reivindicación 3 o 4, caracterizado porque el primer dispositivo generador de impulsos comprende un filtro de paso de banda (24) y un filtro de paso bajo (25) que están conectados en paralelo y de los cuales el filtro de paso de banda (24) tiene preferentemente una banda de paso de 700 a 1800 Hz y el filtro de paso bajo (25) tiene preferentemente una banda de paso de 0 a 500 Hz5. Cardiotacómetro según la reivindicación 3 o 4, caracterizado porque el primer dispositivo generador de impulsos comprende un filtro de paso de banda (24) y un filtro de paso bajo (25) que están conectados en paralelo y de los cuales el filtro de paso de banda (24) tiene preferentemente una banda de paso de 700 a 1800 Hz y el filtro de paso bajo (25) tiene preferentemente una banda de paso de 0 a 500 Hz.
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Los pulsos de los latidos del corazón de una señal de ECG son contados por un contador digital. Una señal de sincronización carga el recuento en un registro una vez cada 15 segundos y pone el contador a cero. Cuatro registros intermedios mantienen cuatro recuentos sucesivos. La salida de los cuatro registros se suma y se aplica a través de un multiplexor a un registro principal de ocho bits. Cuando el equipo se enciende por primera vez, el multiplexor es forzado a un estado especial en el que carga la salida del contador en los seis bits superiores del registro principal de ocho bits, proporcionando así una salida del registro principal que es cuatro veces el valor del contador. La salida del registro principal se muestra proporcionando una lectura digital de los latidos del corazón en pulsos por minuto. Una vez cada 15 segundos durante el primer minuto de funcionamiento, este registro principal se actualiza desde el contador para proporcionar una nueva lectura de salida. Al final del primer minuto, se conmuta el estado del multiplexor y, a partir de ahí, la salida de la suma de los cuatro registros intermedios se aplica al registro principal para proporcionar una frecuencia de latidos basada en un recuento completo de un minuto. Este recuento también se actualiza una vez cada 15 segundos porque los cuatro registros intermedios están en tándem.
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También produje un cardiotacómetro que indicaba la frecuencia cardíaca en forma de registro continuo en papel, que era de especial valor para el anestesista cuando se utilizaban nuevos procedimientos quirúrgicos [especialmente cardio-torácicos]” (3).AW Melville, pionero de la electrónica médica neozelandesa e inventor del humidificador Fisher & PaykelEl continuo problema de la estimación incorrecta de la frecuencia cardíaca en los estudios psicofisiológicos: Una solución fuera de línea para los usuarios de cardiotacómetros.Índices psicofisiológicos, conductuales y cognitivos de la respuesta emocional: un estudio de análisis factorialEn el momento del experimento, el catéter arterial estaba conectado a un transductor de presión sanguínea (Statham P23 ID) acoplado a un registrador poligráfico; la FC se obtenía de un cardiotacómetro activado por los pulsos de presión.Efectos cardiovasculares del aceite esencial de Mentha x villosa en ratas hipertensas a la sal DOCA
La canción de la anatomía del corazón
En ocasiones, el monitor cardíaco actúa únicamente como dispositivo de adquisición de señales y transmite por telemetría de radiofrecuencia (o por cable) las formas de onda de ECG detectadas a una estación central para su procesamiento. Si el procesamiento en la estación central sólo sirve para generar alarmas de frecuencia cardíaca, el monitor cardíaco sigue perteneciendo a la clase II reglamentaria (como 74 DRT/II). Sin embargo, si el procesamiento en la estación central implica la detección de arritmias y alarmas en tiempo real, tanto el monitor cardíaco como la estación central se colocan en la Clase III (como 74 DSI/III), y no están cubiertos por este documento de orientación.
NOTA: Esta guía no aborda cuestiones específicas de las estaciones centrales de monitorización, los dispositivos en red o los dispositivos que utilizan la telemetría o la comunicación transtelefónica. Póngase en contacto con la División para obtener orientación adicional sobre la información que debe incluirse en una presentación para estos tipos de dispositivos.
Esta guía es complementaria a los requisitos de 21 CFR § 807.87. Es posible que se requiera otra información no identificada en esta guía en una solicitud 510(k). Esta guía está subordinada a todos los demás estatutos, reglamentos y políticas aplicables.
